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近日，長江健康海靈藥業收到國家藥品監督管理局批準簽發的注射用頭孢噻肟鈉《藥品補充申請批準通知書》，標志著該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價，市場銷售和競爭力將進一步得到提升。

頭孢噻肟鈉是第三代頭孢菌素類抗生素，抗菌譜廣，適用于由對頭孢噻肟敏感的病原體引起的嚴重感染，包括：呼吸道感染、耳鼻喉感染、腎臟和尿路感染、皮膚和軟組織感染、骨關節感染、生殖系統感染、腹腔感染、腦膜炎、萊姆病、敗血癥、心內膜炎等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。

據米內網數據顯示，2020年注射用頭孢噻肟鈉在中國公立醫療機構終端（含城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區衛生服務中心、鄉鎮衛生院），銷售規模達16億元，臨床應用廣泛。

海靈藥業始終堅持“信譽第一，質量取勝”的宗旨，以“為大眾健康孜孜以求”為使命，積極響應健康中國戰略，做老百姓用得上、用得起的良心藥、放心藥和吃得安心的藥。海靈藥業全力推進仿制藥一致性評價工作，目前已有10個品種、20個品規通過了一致性評價；其中4個品種，7個品規成功中標國家藥品集采，彰顯海靈硬實力。此次注射用頭孢噻肟鈉的過評將為患者提供更多的用藥選擇。海靈藥業將積極研究海南自由貿易港政策，堅定不移地走好高質量發展之路，堅守初心，繼續為國家健康事業發展做出貢獻。